Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie - protein s, humant 480 - 1520 ie aktiv substans; heparinnatrium hjälpämne; protein c, humant 600 - 1800 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ix, human 800 - 1240 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 880 - 2400 ie aktiv substans; koagulationsfaktor vii, human 400 - 1000 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 800 - 1920 ie aktiv substans - vii och x i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 250 ie - protein s, humant 130 - 260 ie aktiv substans; protein c, humant 150 - 450 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ix, human 200 - 310 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 220 - 600 ie aktiv substans; heparinnatrium hjälpämne; koagulationsfaktor vii, human 100 - 250 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 200 - 480 ie aktiv substans - vii och x i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - koagulationsfaktor ix, human 400 - 620 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 400 - 960 ie aktiv substans; koagulationsfaktor vii, human 200 - 500 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 440 - 1200 ie aktiv substans; protein s, humant 260 - 520 ie aktiv substans; heparinnatrium hjälpämne; protein c, humant 300 - 900 ie aktiv substans - vii och x i kombination

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifika immunoglobuliner - immunoprophylaxis av hepatit b - i händelse av oavsiktlig exponering i icke-vaccinerats ämnen (inklusive personer vars vaccination isincomplete eller status okänd). - i haemodialysed patienter, tills vaccination har blivit effektiva. - i den nyfödda av en hepatit b-virus carrier-mamma. - i ämnen som inte visar ett immunsvar (ingen mätbar hepatit b-antikroppar) efter vaccination och för vilka en kontinuerlig förebyggande åtgärder är nödvändiga på grund av den ständiga risken att smittas med hepatit b. hänsyn bör också tas till andra officiella riktlinjer för lämplig användning av humant hepatit b-immunglobulin för intramuskulär användning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - humant papillomvirus typ 6 l1 protein, humant papillomvirus typ 11 l1 protein, humant papillomvirus typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacciner - gardasil är ett vaccin för användning från 9 års ålder år för förebyggande av:premaligna genitala lesioner (cervix, vulva och vagina), premaligna anal lesioner, livmoderhalscancer och anal cancer kausalt relaterade till vissa onkogena humant papillomavirus (hpv) typer, genitala vårtor (kondylom) kausalt relaterade till specifika hpv-typer. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av gardasil bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - humant papillomvirus typ 6 l1 protein, humant papillomvirus typ 11 l1 protein, humant papillomvirus typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacciner - silgard är ett vaccin för användning från 9 års ålder år för förebyggande av:premaligna genitala lesioner (cervix, vulva och vagina), premaligna anal lesioner, livmoderhalscancer och anal cancer kausalt relaterade till vissa onkogena humant papillomavirus (hpv) typer, genitala vårtor (kondylom) kausalt relaterade till specifika hpv-typer. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av silgard bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human; von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie vwf/1000 ie fviii - sackaros hjälpämne; koagulationsfaktor viii, human 1000 ie aktiv substans; von willebrandfaktor, human 1000 ie aktiv substans - von willebrandfaktor och koagulationsfaktor viii i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human; von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie vwf/500 ie fviii - von willebrandfaktor, human 500 ie aktiv substans; sackaros hjälpämne; koagulationsfaktor viii, human 500 ie aktiv substans - von willebrandfaktor och koagulationsfaktor viii i kombination

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - humant insulin - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cis bio international - albumin, humant - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 10 mg - albumin, humant 10 mg aktiv substans - humant